Le vaccin Johnson & Johnson peut également provoquer des caillots sanguins?

 

Le vaccin Johnson & Johnson COVID-19 peut également provoquer des caillots sanguins? 4 personnes ont été impliquées! Agence européenne des médicaments: en cours d'examen des facteurs connexes.

Après le vaccin AstraZeneca, un autre nouveau vaccin couronne peut être associé au risque de thrombose.

Selon CCTV News citant des rapports de médias étrangers, le 9 avril, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré qu'elle menait une évaluation correspondante pour déterminer s'il existe un lien potentiel entre le nouveau vaccin couronne de Johnson & Johnson et la thrombose. Dans le même temps, il a élargi la portée de l'enquête sur le vaccin AstraZeneca. .

 

Selon les rapports, quatre patients ont souffert d'une thrombocytopénie anormale avec thrombocytopénie après avoir été vaccinés par Johnson & Johnson, et l'un d'entre eux est décédé. Cette maladie est très similaire à la thrombose d'AstraZeneca.

Il s'agit du deuxième nouveau vaccin couronne à être étudié par l'EMA sur le risque de thrombose. Il y a deux jours, l'EMA a publié une déclaration indiquant que le vaccin AstraZeneca pouvait être associé à de rares caillots sanguins. Au cours des 20 millions de doses du vaccin AstraZeneca, 79 personnes ont développé des caillots sanguins après la première dose du vaccin, et 19 d'entre elles sont décédées. Les raisons spécifiques de cette situation font toujours l'objet d'une enquête.

Johnson & Johnson a déclaré qu'il n'y a actuellement aucune preuve claire que de rares cas de thrombose sont liés à la vaccination de son nouveau vaccin couronne, et il travaille avec des experts pour évaluer les données de cas pertinentes. Si la personne vaccinée développe des symptômes, elle doit consulter immédiatement un médecin.

Affecté par cette nouvelle, le cours de l'action Johnson & Johnson a chuté de plus de 1% le 9.

 

 

4 personnes ont eu des caillots sanguins après avoir été vaccinées par Johnson & Johnson

Le 9 avril, heure locale, l'EMA a publié une annonce indiquant que 4 cas de thrombose anormale associée à une thrombocytopénie ont été trouvés parmi les vaccinateurs du vaccin Johnson & Johnson, et 1 cas est décédé en conséquence. Il est entendu que 1 de ces 4 cas de thrombose est apparu au stade de l'essai clinique du vaccin. La déclaration de Johnson & Johnson à l'époque était qu '«il n'y a aucune preuve que de tels symptômes soient directement liés à la vaccination»; les 3 autres cas sont survenus après que les États-Unis ont commencé à approuver la vaccination.

Johnson & Johnson a répondu dans un communiqué vendredi qu'il coopérait actuellement avec les agences de réglementation pour évaluer les données de cas sur les caillots sanguins rares. En outre, la société a également réitéré qu '«il n'y a aucune preuve claire qu'il existe une relation de cause à effet entre la vaccination de son nouveau vaccin couronne et de rares cas de thrombose» et a déclaré que si la personne vaccinée développe des symptômes, elle doit consulter immédiatement un médecin.

Le vaccin Johnson & Johnson n'est actuellement vacciné qu'aux États-Unis. Selon les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), au matin du 8 avril, 5 millions de personnes aux États-Unis ont été vaccinées contre Johnson & Johnson. Bien que l'Union européenne ait approuvé sa commercialisation le 11 mars 2021, le vaccin n'a pas encore été livré. L'EMA a précisé qu'il n'est toujours pas clair si les cas de thrombose sont liés au vaccin Johnson & Johnson.

Outre les 4 cas signalés par Johnson & Johnson, le même jour, l'EMA a également signalé 5 cas de fuite capillaire soupçonnés d'avoir été vaccinés avec AstraZeneca, indiquant qu'elle élargira le champ de l'enquête.

Selon les médias, le patient a subi une infiltration plasmatique des vaisseaux sanguins vers les espaces interstitiels, ce qui a provoqué un œdème et une diminution de la pression artérielle. À cet égard, l'EMA mènera des investigations complémentaires sur la base de toutes les données actuellement disponibles pour déterminer si cette maladie est liée au vaccin AstraZeneca.

 

 

De nombreuses personnes aux États-Unis ont eu des réactions indésirables après avoir été vaccinées par Johnson & Johnson

Le 7 avril, 11 personnes d'une grande station de vaccination au Colorado, aux États-Unis, ont ressenti des effets secondaires après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson. Par prudence, la station de vaccination a été contrainte de fermer.

Le ministère de la Santé publique du Colorado a déclaré que certains patients avaient eu des nausées et des étourdissements après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson. Centura Health, qui gère la scène, a en outre confirmé que neuf personnes avaient été surveillées sur les lieux et renvoyées chez elles. Par prudence, deux personnes ont été emmenées dans un hôpital voisin.

Centura a déclaré dans un communiqué: "Nous avons suivi l'accord et, par prudence, nous avons coopéré avec l'État et décidé de suspendre les opérations pour le reste de la journée."

Le porte-parole de la société, Kevin Massey, a déclaré aux agences de presse locales que plus de 600 personnes avaient été refoulées en raison des effets secondaires du vaccin ce jour-là et n'avaient pas pu participer à l'événement «Vaccine pour tous». «Aujourd'hui, plus de 1 700 patients ont été vaccinés. Les 640 patients qui n'ont pas pu être vaccinés cet après-midi seront automatiquement reportés au 11 avril (dimanche) et vaccinés au Dick Sporting Goods Park. Centura a déclaré: «Notre objectif est de continuer à fournir le Colorado dès que possible. Les gens sont vaccinés et la sécurité des patients est la première priorité. »

Ma Xi a déclaré aux médias que le nombre de réactions indésirables à la vaccination était d'environ 0,8%.

Le ministère de la Santé de Caroline du Nord a déclaré jeudi que 18 des plus de 2300 personnes vaccinées contre Johnson & Johnson dans le comté de Wakr ce jour-là avaient des effets secondaires et que 4 d'entre elles devaient être envoyées à l'hôpital pour traitement. Le comté a annoncé le même jour qu'il suspendrait la vaccination ce jour-là.

Jeudi soir, les experts des CDC américains et les responsables locaux ont conclu que la réaction indésirable au Colorado ne signifiait pas qu'il devrait y avoir des préoccupations concernant le vaccin. Eric France, médecin en chef du département de la santé publique et de l'environnement du Colorado, a déclaré: «Après avoir examiné les symptômes de chaque patient, analysé le même lot d'autres vaccins et confirmé avec le CDC, nous sommes convaincus qu'il n'y a aucune raison de le faire. s'inquiéter. . »

Il a souligné que la vaccination est «beaucoup plus sûre que de devenir une maladie grave du COVID-19».

Johnson & Johnson a annoncé les résultats de son essai clinique de phase III à la fin du mois de janvier de cette année, affirmant que son vaccin est efficace à 85% dans la prévention d'une nouvelle pneumonie coronarienne grave et peut complètement prévenir l'hospitalisation et le décès causés par une nouvelle pneumonie coronarienne. Dans un essai aux États-Unis, le vaccin était efficace à 72% pour prévenir l'infection par le COVID après 28 jours. Après avoir fait la moyenne des résultats des tests dans d'autres régions du monde (y compris une étude sur une variante en Afrique du Sud), le taux effectif est tombé à 66%.

L'un des plus grands avantages du vaccin Johnson & Johnson est qu'il ne nécessite qu'une seule injection. Un autre avantage est qu'il peut être conservé dans un réfrigérateur ordinaire.

Johnson & Johnson Vaccine a reçu une autorisation d'urgence aux États-Unis le 27 février, devenant ainsi le troisième nouveau vaccin couronne américain approuvé après Pfizer et Modène. Le 11 mars, le vaccin Johnson & Johnson a été approuvé par l'Union européenne pour la commercialisation et devrait être lancé dans l'Union européenne plus tard ce mois-ci.

 

 

(source: internet, référence uniquement)